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山东万容生物科技有限公司新厂鸟瞰图

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公司二类产品获得产品注册证和生产许可证:一次性使用护理包

产品名称:一次性使用护理包 生产企业许可证号:鲁食药监械生产许20180018号 医疗器械注册证编号:鲁械注准20182640039 规格型号: A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、...

国家食品药品监督管理总局关于角膜塑形镜的消费提示

目前,少数企业和医院为了推销角膜塑形镜,擅自夸大矫正范围,给消费者带来安全隐患。为保障消费者合法权益,正确认识和合理使用角膜塑形镜,国家食品药品监督管理总局提醒消...

食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全,事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段,医疗器械...

食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全,事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段,医疗器械...

国务院:发布医疗器械监管新规

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现予以公布,自2014年6月1日起施行。 根据条例,国家鼓励医疗器械的研究与创新,发挥市场机制的作用,促...

2014年新版《医疗器械注册管理办法》之亮点解析

新《医疗器械注册管理办法》相对原《医疗器械注册管理办法》有以下方面的创新及调整: 新法规于2014年10月01日实施,旧法规于2004年08月09日实施。 1、目的与适用范围:新法规增加了...

未来医疗器械发展速度预计要快于药品

日前由国家卫计委和工信部联合召开的推进国产医疗设备发展应用会议上,国产医疗设备升级再次成为焦点。工信部部长苗圩表示,为推动国产医疗设备产业发展,将建立主动使用国产...

医疗器械“五整治”专项行动政策解读

一、为什么要开展医疗器械五整治专项行动? 为加强医疗器械监管,切实维护广大消费者利益,有效解决社会关注度高、群众反映强烈的医疗器械热点、难点问题,进一步规范市场秩序...

医疗器械通用名称命名规则

国家食品药品监督管理总局令 第19号 《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年4月1日起施行。 局长 毕井泉 2...
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